Examen microscopique de l'ADN par la méthode FISH

Examen microscopique de l'ADN par la méthode FISH

La méthode d'hybridation in situ par fluorescence (FISH) permet la détection et la caractérisation des modifications chromosomiques numériques et structurelles et est utilisée en complément de la cytogénétique conventionnelle ou elle est utilisée pour identifier l'ADN ribosomal des bactéries et autres pathogènes. L'objectif de la méthode est de lier des sondes d'ADN, marquées d'un colorant fluorescent, à l'ADN chromosomique du patient ou de l'agent pathogène et de marquer ainsi des sections de chromosomes individuelles sous le microscope en couleur et de rendre visibles les modifications chromosomiques ou les blocs de construction chromosomiques et de déterminer eux. Un microscope à fluorescence, qui est le mieux adapté à cet effet, est utilisé pour cet examen

L'objectif de l'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est de visualiser d'éventuelles anomalies chromosomiques humaines ou l'ADN ribosomique bactérien à l'aide de sondes d'ADN marquées par un colorant fluorescent. Le microscope à fluorescence est l'outil de choix pour cette tâche.