Examen microscópico del ADN mediante el método FISH

El método de hibridación fluorescente in situ (FISH) permite la detección y caracterización de cambios cromosómicos numéricos y estructurales y se utiliza además de la citogenética convencional o se utiliza para identificar el ADN ribosómico de bacterias y otros patógenos.. El objetivo del método es unir sondas de ADN, marcadas con un tinte fluorescente, al ADN cromosómico del paciente o del patógeno y, por lo tanto, marcar secciones cromosómicas individuales bajo el microscopio en color y hacer visible cualquier cambio cromosómico o bloques de construcción cromosómicos y determinar a ellos. Para este examen se utiliza un microscopio de fluorescencia, que es el más adecuado para este propósito.

El objetivo del método FISH es utilizar sondas de ADN marcadas con un tinte fluorescente para visualizar y determinar cualquier cambio cromosómico humano o ADN ribosómico bacteriano que pueda estar presente. Para esta evaluación se utiliza un microscopio de fluorescencia, que es el más adecuado para este propósito.