Mikroskopische Untersuchung der DNA mit der Methode FISH

Die Methode der Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) ermöglicht den Nachweis und die Charakterisierung von numerischen und strukturellen Chromosomenveränderungen und wird ergänzend zur konventionellen Zytogenetik eingesetzt oder sie dient der Identifizierung der ribosomalen DNA von Bakterien und anderen Erregern. Ziel der Methode ist es, DNA-Sonden, markiert mit einem Fluoreszenzfarbstoff, an die chromosomale DNA des Patienten oder des Erregers zu binden und dadurch einzelne Chromosomenabschnitte unter dem Mikroskop farblich zu markieren und eventuell vorliegende Chromosomenveränderungen oder Chromosomen-Bausteine sichtbar zu machen und zu bestimmen. Für diese Untersuchung verwendet man ein Fluoreszenzmikroskop, das hierfür am besten geeignet ist.

Ziel der Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) ist es, mithilfe von DNA-Sonden, markiert mit einem Fluoreszenzfarbstoff, eventuell vorliegende humane Chromosomenveränderungen oder bakterielle ribosomale DNA sichtbar zu machen. Dafür ist das Fluoreszenzmikroskop das Mittel der Wahl.